首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 二类产品能按一类备案吗? 答 第二类医疗器械不能为了省时间、省费用而按第一类备案。管理类别由产品风险、分类目录和分类规则决定,不是企业自己选择。按低类别备案,可能导致备案无效、产品下架、处罚和后续注册困难。拿不准时,应先做分类判断或咨询,而不是先备案试试看。 返回问题列表查看医械生产资质页面