首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 进口注册检验在哪里做? 答 进口医疗器械注册检验通常要按中国注册申报要求执行,具体检验安排要看产品类别、标准要求和检验机构能力。境外检测报告是否可作为支持资料,要按适用要求判断,不能默认替代国内注册检验。企业应提前确认检验项目、样品数量、标准差异和报告用途。 返回问题列表查看医械生产资质页面