首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 研发生产异地怎么管? 答 研发地和生产地不一致时,企业要特别重视设计转移和文件版本控制。研发输出、工艺文件、检验方法、物料清单、样品标准和变更记录都要传递清楚。生产现场不能只靠口头经验做产品。异地协作越多,会议纪要、变更审批和样品确认越要规范。 返回问题列表查看医械生产资质页面