首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 客户要求改包装能做吗? 答 客户要求改包装时,企业不能只按设计稿生产。应先核对注册备案资料、标签样稿、产品名称、型号规格、注册人、生产企业、UDI、警示语和说明书是否受影响。若只是外箱版式调整,风险可能较小;若改变产品识别、责任主体或适用信息,就要先做合规评估。 返回问题列表查看医械生产资质页面