首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 小试中试记录要留吗? 答 小试和中试记录建议保存,尤其是与注册样品、工艺验证和设计转换相关的批次。记录可以帮助企业说明工艺参数如何确定,关键控制点如何形成,样品和最终产品是否一致。没有中试记录,生产放大时出现问题,就很难追溯原因和证明过程受控。 返回问题列表查看医械生产资质页面