首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 说明书和标签变更怎么处理? 答 说明书和标签变化,不能只当成文字修改。企业应先判断是否涉及适用范围、结构组成、性能指标、禁忌症、注意事项、使用方法或临床使用风险。若影响注册批准内容,可能需要办理变更;若只是格式、联系方式等非实质调整,也应留存内部评估和版本记录。 返回问题列表查看医械生产资质页面