首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 患者隐私信息怎么保护? 答 医疗器械软件涉及患者隐私信息时,企业要从数据采集、传输、存储、访问、备份、导出和删除全过程设计保护措施。应明确用户权限、加密方式、日志记录、数据最小化和异常响应机制。隐私保护不是一句声明,实际系统设计和运维流程都要支撑。 返回问题列表查看医械生产资质页面