首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验启动前要准备什么? 答 医疗器械临床试验启动前,企业要确认试验方案、知情同意书、伦理审查、合同、研究者培训、试验用器械、数据记录表、监查计划和不良事件处理流程都已准备到位。不能只等机构通知入组。前期准备不充分,后面容易出现方案偏离、数据缺失和责任不清。 返回问题列表查看医械生产资质页面