首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 灭菌批放行看什么? 答 灭菌批放行要审核本批灭菌是否按验证工艺执行。重点看装载方式、批号对应、灭菌参数、生物指示或化学指示、残留控制、包装完整性、异常偏差和放行结论。若委托灭菌,还要核对交接和受托方报告。放行人员不能只看报告首页“合格”两个字。 返回问题列表查看医械生产资质页面