首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 稳定性样品怎么留? 答 稳定性研究样品应尽量代表最终上市产品状态,包括最终材料、最终工艺、最终包装和灭菌状态。样品批次、数量、储存条件、检测时间点和检测项目要提前设计。不能用早期试制样品随便代替最终产品。稳定性数据要能支持标签上的储存条件和有效期。 返回问题列表查看医械生产资质页面