首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验样品要什么状态? 答 临床试验用样品应尽量接近最终注册产品状态,包括结构、材料、工艺、包装、灭菌、软件版本和性能指标。样品批号、生产记录、检验放行和运输储存信息要可追溯。不能用早期研发样品随便开展临床试验,否则试验结果可能无法代表未来上市产品。 返回问题列表查看医械生产资质页面