首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 临床试验合同要注意什么? 答 临床试验合同要明确各方职责,不能只写费用和付款节点。企业应关注研究者职责、受试者保护、样品管理、数据归属、质量要求、监查权限、进度安排、不良事件处理、保密责任和资料移交。合同没写清,试验中出现数据、费用或责任争议时会很被动。 返回问题列表查看医械生产资质页面