首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 禁忌内容怎么写? 答 禁忌和注意事项不能空着,也不能随便复制同类产品。企业应根据产品作用机理、使用部位、适用人群、材料风险、操作限制和临床使用风险编写。禁忌是不能使用或不应使用的情形,注意事项是使用时需要特别提醒的风险。写清楚,是保护用户也是保护企业。 返回问题列表查看医械生产资质页面