首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 产品分类变了怎么办? 答 产品分类发生变化后,企业要先确认变化来源、实施时间和过渡要求。然后评估现有备案或注册证是否还适用,在研项目是否要调整路径,在售产品标签说明书和质量体系是否需要更新。不要只改一个分类编码。分类变化可能影响检验、临床、生产许可和销售路径。 返回问题列表查看医械生产资质页面