首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 进口产品国内分类不一样怎么办? 答 进口产品在境外的管理类别,不能直接替代中国分类结果。企业在中国申报时,应按中国现行分类目录、分类规则和监管口径判断。境外批准资料可以作为背景参考,但不等于国内分类依据。若国内外分类差异较大,要提前评估注册路径、检验和临床资料差异。 返回问题列表查看医械生产资质页面