首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 过渡期产品怎么安排? 答 过渡期内,企业要把申报、检验、生产和上市计划连起来考虑。要明确哪些批次用旧要求,哪些项目切换新标准,库存标签如何处理,客户和销售如何沟通。过渡期不是空档期,而是切换期。计划不清,容易出现新旧标准和新旧标签混用。 返回问题列表查看医械生产资质页面