首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 灭菌外包要审核什么? 答 委托外部机构灭菌时,注册人或生产企业仍要承担质量责任。应审核受托方资质能力、灭菌设备、验证资料、工艺参数、装载方式、放行记录、异常处理、运输交接和变更控制。不能把产品送出去灭菌就不管了。受托方发生工艺变化,也要及时评估对产品的影响。 返回问题列表查看医械生产资质页面