首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 外文临床文献能用吗? 答 外文临床文献可以作为临床评价证据,但不能直接照搬结论。企业要评估文献产品是否可比,研究人群、医疗环境、操作方式、评价指标和随访时间是否适用于申报产品。必要时要翻译关键内容并说明筛选理由。外文文献质量不高或相关性弱,也不能强行使用。 返回问题列表查看医械生产资质页面