首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 召回后产品怎么处置? 答 召回产品回收后,应隔离存放、明确标识,防止再次销售或使用。企业要按风险评估和召回方案决定返工、修复、报废、退回供应商或其他处置方式。处置过程要有记录和审批。不能把召回产品混回正常库存,也不能没有评估就随意销毁。 返回问题列表查看医械生产资质页面