首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 进口医疗器械注册先准备什么? 答 进口医疗器械注册前,要先确认产品在中国的分类、境外上市情况、境外生产商资质、境内责任主体、授权关系、产品技术资料、注册检验、临床评价和中文说明书标签。境外已有上市不等于国内资料自动充分。企业要按中国要求重新整理证据链。 返回问题列表查看医械生产资质页面