首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 投诉样品寄回怎么管理? 答 投诉样品寄回后,应登记来源、产品信息、批号、客户描述、接收状态和保存条件,并隔离标识。调查前要尽量保持样品原状态,必要时拍照留证。检测、拆解或处置都要有记录。投诉样品管理不好,后续很难判断问题是产品、运输、使用还是保存造成的。 返回问题列表查看医械生产资质页面