首页 / 百问百答 / 医械生产资质 百问百答医械生产资质 变更注册还要临床评价吗? 答 变更注册是否需要补充临床评价,要看变更内容是否影响安全有效性。材料、结构、软件、适用范围、性能指标、灭菌方式或使用方法变化,都可能影响临床评价结论。企业应先做变更影响评估,再判断是否需要补充同品种证据、性能资料、文献或临床试验数据。 返回问题列表查看医械生产资质页面